منحت المفوضية الأوروبية ضوءها الأخضر لتسويق علاج “إيبفالو” الجديد للمرضى الذين يعانون ورماً خبيثاً نادراً في الدم، وذلك حسبما أعلن في بيان المختبر الفرنسي بيار فابر، الذي سيتولى تسويق الدواء، نقلته وكالة الأنباء الفرنسية.
وعلاج “إيبفالو” مخصص للذين يعانون من ورم “إل بي تي إي بي في بلس” (LPT EBV +) وهو ورم خبيث يطال الدم، وقد يتسبب في وفاة المريض الذي قد يُصاب به بعد عملية زرع نخاع.
فيما تشكل خطوة المفوضية الأوروبية هذه أول موافقة عالمية على علاج مناعي للخلايا اللمفاوية التائية (الخلايا الأساسية للجهاز المناعي) باستخدام خلايا من أحد المتبرعين، بحسب بيار فابر.
وستتولى مختبرات “بيار فابر” إدارة أنشطة التسويق والتوزيع في أوروبا لهذا العلاج، الذي طوره المختبر الأمريكي “أتارا بايوثيرابوتيكس”.
ونقل البيان عن الرئيس التنفيذي لهذا المختبر الأمريكي، باسكال توشون، قوله إنّ هذا القرار”يمثل تقدماً طبياً مهماً للمرضى الذين لديهم احتياجات طبية كبيرة لم تجر تلبيتها”.
ويشار إلى أنه إلى الآن لم يعرف العلماء بشكل حاسم السبب الذي يؤدي لمرض سرطان الدم، المعروف باسم اللوكيميا، ولكن على الأقل يعرفون العوامل التي تزيد فرص الإصابة به، وكيف يمكن اكتشافه.
ومرض اللوكيميا هو سرطان يصيب خلايا الدم (لذا يشار له أحياناً باسم سرطان الدم).
ويظهر كل عام نحو 62 ألف حالة جديدة من سرطان الدم في الولايات المتحدة الأمريكية. كما يتسبب في حوالي 24500 حالة وفاة سنوياً، ويشكِّل اللوكيميا حوالي 3.7% من جميع حالات السرطان الجديدة، حسب تقرير لموقع Medicinenet.
ويُعتَقَد أن معظم حالات سرطان الدم ليست وراثية، ولكن يمكن عبور بعض الطفرات والمشكلات الجينية إلى النسل الجديد تزيد من فرص تطوير سرطان الدم لديهم.
وهناك حالة معروفة باسم متلازمة لي-فراوميني، تحدث خلالها طفرة موروثة في جين مثبّط للأورام معروف باسم TP53، ويتعرَّض الأفراد المصابون بهذه المتلازمة لتزايد خطر الإصابة بسرطان الدم وسرطانات أخرى.
أما الحالات الوراثية الأخرى التي من شأنها زيادة خطر الإصابة بسرطان الدم، فتشمل متلازمة داون، الورم الليفي العصبي من النوع الأول، متلازمة الرَنَح وتوسّع الشعيرات، ومتلازمة نونان.
